医疗/制药
医疗药物制品的生产规定之多,在技术领域制造业实属罕见。药品生产质量管理规范 (GMP)中的规定比执行准则还要多。医疗制品的研发要求由始至终每个步骤具备透明化、前后一致的文件资料。因此,要把科研工程理论应用到医药、生物技术领域,最关键的是产品生产及验证必须符合GMP规范,同时优化流程。
我们的开发人员致力于
- 对项目分类、项目构架、软件生命周期进行一致界定
- 根据报审要求,创建产品性能及功能性规格说明
- 使用数字化版本管理软件(SVN)
我们确保为客户提供
- 可扩展的项目管理,保留项目开发的灵活性
- 项目全程透明化体验
- 报审信息与设备信息的分类整理
- 产品研发过程中的标准化文件
- 随时跟踪、更新项目状态的可能性
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